News
?>
Bursa’da görev yapan tıbbi onkoloji uzmanı Dr. Haluk Keskin, nadir görülen Duchenne Musküler Distrofi hastalığına yakalanan 4 yaşındaki oğlu Rahmi Kerem için hayat kurtaran tedavi kampanyası başlattı. 16 yıldır hastalarına şifa olan doktor baba, bu kez kendi evladı için meslektaşlarından destek istiyor.
Doktor Babanın Çaresizlik Hikayesi
Dr. Haluk Keskin (40) ve çocuk gelişimi öğretmeni eşi Atifet Keskin (38), oğulları Rahmi Kerem’e DMD tanısı konulmasının ardından zor günler geçiriyor. 2 milyon 900 bin dolar tutarındaki tedavi maliyetinin yüzde 47’sini toplamayı başaran aile, kalan kısmı için zamana karşı yarışıyor.
“16 yıldır birçok hastanın hayatına dokundum, şifaya vesile oldum. Ama şu an Allah’ın takdiri evladım için şifa sağlayamıyorum” diyen Dr. Keskin, durumun verdiği çaresizliği gözlerinde yaşıyor. Valilik onaylı kampanya ile toplanan bağışlar, ailenin umut ışığı haline geldi.
Duchenne Musküler Distrofi Nedir?
DMD, özellikle erkek çocuklarda görülen genetik bir kas hastalığıdır. Hastalık ilerledikçe:
- Kas zayıflığı başlar ve hızla ilerler
- Yürüme güçlüğü yaşanır, tekerlekli sandalye ihtiyacı doğar
- Solunum problemleri gelişir
- Kalp kasları etkilenir
Tedavi edilmediği takdirde hastalar genellikle 20’li yaşlarının başında yaşamlarını kaybeder. Modern gen terapileri sayesinde bu süre uzatılabiliyor.
Meslektaşlardan Destek Çağrısı
Dr. Keskin, Türkiye’deki doktor sayısının yaklaşık 14 bin 400 olduğunu belirterek, her meslektaşının 5 bin lira bağış yapması durumunda kampanyanın tamamlanacağını söylüyor. “Doktor camiasından kardeşi olarak bana destek olmalarını talep ediyorum” çağrısı, sosyal medyada geniş yankı buluyor.
| Kampanya Detayları | Durum |
|---|---|
| Toplam İhtiyaç | 2.9 Milyon Dolar |
| Toplanan Miktar | %47 (1.36 Milyon Dolar) |
| Kalan İhtiyaç | 1.54 Milyon Dolar |
Kampanyaya Nasıl Destek Olunur?
Rahmi Kerem için başlatılan kampanyaya destek olmak isteyenler, Valilik onaylı hesap numaralarından bağış yapabiliyor. Kampanya detayları ve güncel durum sosyal medya hesaplarından takip edilebiliyor.
Dr. Keskin, “Her geçen gün çocuğumuz için çok değerli. Zaman bizim aleyhimize işliyor” diyerek durumun aciliyetini vurguluyor.
Duchenne Musküler Distrofi nedir ve kimler risk altındadır?
DMD, X kromozomuna bağlı genetik bir kas hastalığıdır. Özellikle erkek çocuklarda görülür ve distrofin protein eksikliğinden kaynaklanır. Hastalık kas zayıflığına ve ilerleyici kas kaybına neden olur. Risk faktörleri arasında aile öyküsü ve erkek cinsiyet yer alır.
DMD tedavisi ne kadar sürer ve maliyeti nedir?
Gen terapisi tedavisi genellikle tek seferlik uygulanır ancak destekleyici tedaviler yaşam boyu sürer. Maliyet ülkeye göre değişmekle birlikte 2-3 milyon dolar arasındadır. Erken tanı ve tedavi, hastalığın ilerlemesini yavaşlatır ve yaşam kalitesini artırır.
Valilik onaylı kampanya nasıl güvenilirlik sağlar?
Valilik onaylı kampanyalar, resmi kurumlar tarafından denetlenir ve şeffaflık ilkelerine uygun yürütülür. Bağış hesapları belirlenen kurumlar aracılığıyla açılır, harcamalar kayıt altına alınır. Bu durum bağışçıların güvenle destek olmasını sağlar.
DMD hastalarının yaşam beklentisi nedir?
Tedavi edilmeyen DMD hastalarının yaşam beklentisi genellikle 20’li yaşların başıdır. Modern tedavi yöntemleri ve destekleyici bakımla bu süre 30’lu yaşlara kadar uzatılabilir. Gen terapisi gibi yeni tedaviler umut verici sonuçlar göstermektedir.
Doktor meslektaşları nasıl destek olabilir?
Doktor meslektaşları kampanya hesaplarına bağış yapabilir, sosyal medyada kampanyayı paylaşabilir ve hasta ailesiyle dayanışma gösterebilir. Dr. Keskin’in çağrısına göre 14 bin 400 doktorun her biri 5 bin lira bağış yapsa kampanya hedefine ulaşacaktır.
Gen terapisi tedavisi nerede yapılıyor?
DMD gen terapisi dünya genelinde sınırlı sayıda merkezde uygulanmaktadır. ABD ve Avrupa’daki özel merkezlerde bu tedavi mümkündür. Tedavi öncesi detaylı değerlendirme ve uygunluk testleri yapılır. Türkiye’den tedavi için yurt dışına gidilmesi gerekebilir.
Dr. Haluk Keskin’in oğlu Rahmi Kerem için başlattığı kampanya, hem tıp camiasının dayanışmasını hem de toplumsal duyarlılığı gözler önüne seriyor. 2026 yılında umut veren gen terapileri sayesinde DMD hastaları için yeni fırsatlar doğuyor. Ancak zaman faktörü kritik önem taşıyor ve her geçen gün değerli.
Doktor da olsa zengin de olsa bu hastalik karsisında hiçbirimiz güvende değiliz ya. 2.9 milyon dolar.. kim bulabilir bunu?
Doktor olunca insanın kendini güvende hissettiğini sanıyorsun ama bu hastalık karşısında para ve meslek de işe yaramıyor demek. Rahmi Kerem’in adını okuduğumda kızım aklıma geldi, o da 4 yaşında, sağlıklı olduğu için her gün şükrediyorum şimdi. DMD’nin bu kadar ölümcül olduğunu bilmiyordum açıkçası, 20’li yaşlarda yaşamını yitirmesi ne kadar hızlı bir hastalık olduğunu gösteriyor. 2 milyon 900 bin dolar kaça tekabül ediyor merak ettim, Türkiye’de bir memurun tüm hayat kazancı bile buna yetmez herhalde. Bu tür durumlarda herkesin yardım etmesi gerekir ama tabii sistemin de bir sorumluluğu var, neden böyle tedaviler bu kadar pahalı, neden devlet katkı vermiyor diye sorası geliyor insan.